INDIANA, Estados Unidos.- El tratamiento experimental con anticuerpos de la farmacéutica Eli Lilly and Co. para combatir Covid-19 redujo la tasa a la que los pacientes sintomáticos fueron hospitalizados en comparación con un placebo, según resultados preliminares del estudio publicados por la empresa y su socio.
Lilly, con sede en Indianápolis, y AbCellera Biologics Inc., una compañía canadiense de biotecnología, están desarrollando conjuntamente anticuerpos neutralizantes derivados de uno de los primeros pacientes en Estados Unidos en contraer el Covid-19.
Se encuentran entre un puñado de empresas, incluidas Regeneron Pharmaceuticals Inc., AstraZeneca Plc., GlaxoSmithKline Plc y su socio Vir Biotechnology Inc., que se enfocan en terapias con anticuerpos para combatir la pandemia.
Los resultados provisionales de un ensayo de fase intermedia que evaluó múltiples dosis revelaron que el tratamiento de Lilly y AbCellera, conocido como LY-Cov555, se vinculaba a una tasa de 1.7 por ciento en hospitalizaciones y visitas a urgencias entre los que tomaron el tratamiento, en comparación con una tasa de 6 por ciento entre personas con un placebo. Esto significa una reducción del riesgo de 72 por ciento. Ningún paciente en el estudio pasó a ventilación mecánica o falleció.
Los resultados iniciales también muestran que una de las tres dosis del medicamento de anticuerpos probado contra Covid-19 redujo la cantidad de virus presente 11 días después de que los pacientes recibieran el tratamiento.
Una dosis de 2 mil 800 miligramos del medicamento redujo la carga viral, aunque las dosis de 700 mg y 7 mil mg no alcanzaron ese extremo. La mayoría de los pacientes, incluidos los que recibieron el placebo, demostraron una eliminación viral casi completa para el undécimo día.
Lilly dijo que pronto plasmará los resultados de este análisis interino en una publicación revisada por pares y discutirá los próximos pasos apropiados con los reguladores.